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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

无锡肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肺癌相关的上百种基因变化,帮助医生判断病情并找到合适的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡的医院,刚诊断为肺癌或怀疑是肺癌的朋友。
  • 正在无锡接受治疗,想了解当前方案是否最适合自己。
  • 治疗一段时间后,感觉效果不明显或有所变化,需要调整计划。
  • 治疗后进入康复阶段,希望定期监控身体情况,防范复发。
  • 有肺癌家族史,希望获得更全面的风险评估信息。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液进行一次精密的‘信息侦测’。我们通过分析血液中非常微量的、从肿瘤组织释放出来的DNA碎片(称为ctDNA),来寻找与肺癌相关的线索。这项检测主要‘查’三个方面的信息:一是寻找可能存在的、有对应特效药(靶向药)的基因变化;二是检测与一些特定化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案提供参考;三是评估肿瘤相关的基因组稳定性和修复能力(如MSI和HRR基因),这些信息与预后和某些治疗选择相关。它能帮助医生更全面地了解您的情况,但需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放的DNA量太少而无法捕捉到所有信息,若结果未发现有效靶点,医生可能会根据情况建议结合组织样本进行复核。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。检测只需要采集您手臂上的一管静脉血(大约10毫升),与常规抽血体检没有区别。采样前无需特意空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在无锡的合作机构现场完成采样,如果行动不便,也可以联系机构安排护士上门服务,或者使用专用的采血套件在家中完成采样后,通过快递邮寄到实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前先进的二代测序技术,对于血液中达到一定丰度的基因变化,具有很高的检测灵敏度和准确性。整个过程在专业实验室内进行,严格遵守操作规范,您的样本信息会进行匿名化处理,确保安全隐私。它是一个非常有力的辅助工具,但其结果需要由您的主治医生结合您的具体症状、影像学检查等其他所有情况来综合解读。如果血液检测结果没有提供明确的用药指导线索,医生可能会与您探讨是否需要通过其他方式(如再次穿刺活检)获取组织样本进行检测,以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的血样会怎么处理?我的基因信息安全吗?
您的隐私和安全是我们首要原则。血样仅用于本次检测,剩余样本会按规定销毁。所有的基因数据均进行匿名化处理,严格保密,未经您授权不会用于任何其他用途或透露给第三方。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如痰或者胸水?
本项目标准样本是10毫升外周血(血浆),用于检测血液中的ctDNA。在某些特殊情况下,如果您同时有新鲜的胸水或组织样本,可以咨询服务顾问,评估是否可以进行补充检测或联合分析。
如果检测后需要重新分析或者补测,还要再交钱吗?
您好,如果因我们实验室的技术原因导致初次分析失败或需要重测,我们会免费安排。如果是您个人要求对已完成的报告进行额外的、超出合同约定的深度分析,则可能需要另行协商费用。
报告的有效期是多久?是不是一辈子就做一次就够了?
基因检测报告没有固定的‘有效期’。当您开始使用报告推荐的药物治疗后,如果出现疾病进展或耐药,肿瘤的基因图谱可能已经改变。这时就需要考虑再次检测,以寻找新的治疗机会。因此,它可能是在治疗过程中需要动态进行的检查。
采样前有没有什么要特别注意的?比如需不需要空腹?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您在采血前2小时内避免摄入高脂肪食物,清淡饮食即可。这有助于获得更清澈的血清样本,减少对后续检测分析的潜在干扰。其他具体要求,我们的护士在采样前也会再次提醒您。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样并寄回,注意查看保存要求。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体时间可能因样本情况略有浮动。
  • 检测结果及相关建议需由您的主治医生结合全部临床情况做最终判断。
  • 报告解读服务非常重要,请务必安排时间听取专家的详细讲解。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为重要的健康档案资料。

用户评价 (10条,均分4.8)

高** 已验证 体检异常

妈妈确诊后急需知道能不能用靶向药,我们选了最贵的这个120基因套餐。说实话,价格是有点肉疼,但结果出来得很快,第五天就通知了。关键是找到了罕见的ALK融合,立刻用上了对应药物,现在咳嗽好多了。感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的选择与信任。我们理解患者在紧急时刻对速度和精准度的双重需求。检测技术成本确实较高,但能为您找到有效的治疗路径,我们深感欣慰。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2722人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

从送检到拿到报告,等了差不多两周,中间挺焦急的。虽然知道高深度测序需要时间,但如果过程中能有更主动的进度推送(比如‘样本已上机’、‘数据分析中’),体验会更好。不过报告本身和解读质量没得说,满分。

机构回复

诚心接受您的批评。我们正在升级客户服务系统,未来将实现关键节点的主动推送,让您对整个流程更有掌控感。感谢您的耐心等待和对我们核心质量的肯定。

2026-03-2217人觉得有用
邱** 已验证 化疗前检测

给家里老人做检测,全程是我代办的。我担心我的个人信息(作为联系人)和老人的基因数据会不会混在一起,以后给我带来麻烦。咨询后了解到,他们系统里联系人和检测人的信息是隔离授权管理的,这让我这个代办人也很安心。

机构回复

感谢您提出这个重要角度。我们的系统设计确实将“支付人/联系人”与“检测人”数据进行逻辑隔离和权限区分,确保各方的隐私独立且安全。考虑周全是我们应尽之责。

2026-03-2023人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0526人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部有磨玻璃结节,心里一直打鼓。看到有这个血液检测就想试试。整个过程挺顺畅的,客服提前把注意事项说得很清楚。唯一小遗憾是等待结果那几天有点焦虑,好在第七天准时出来了,结果是阴性,心里一块大石头落地了。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!我们理解等待期的焦虑,目前报告周期已是我们优化后的常规时间。未来我们会探索在保障准确性的前提下进一步提升效率,并提供更多心理支持资源。祝您健康!

2026-03-127人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

给患肺癌的爷爷做检测。爷爷年纪大皮肤薄,采血后按压时,护士特意多给了一根棉签,并叮嘱要按久一点、力度适中,还写了张贴心小纸条交代注意事项。这种细节关怀让我们家属觉得特别温暖。

机构回复

细节之处见真心。感谢您对我们护理细节的肯定。服务老年患者需要我们更多的细心与关爱,我们会将这份温暖传递给更多有需要的家庭。

2026-03-1944人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

因为甲状腺结节问题,医生建议也查下肺癌相关基因(说可能有交叉风险)。检测中心位于一个生物产业园里,周边都是研发公司,学术氛围浓。大厅里展示了他们的专利证书和合作医院列表,还有一台实时显示样本检测状态的屏幕(模糊了隐私信息)。这种开放又保密的方式,让我觉得特别靠谱、有实力。

机构回复

感谢您对我们整体形象的肯定。坐落于产业园区、展示部分资质与透明化的流程状态,是我们自信与实力的展现,同时也恪守客户隐私保护的最高原则。很高兴这种“专业的开放”能获得您的信任。

2025-02-1567人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

服务真的没话说,顾问记得我上次咨询时提到的家人病情细节,这次沟通直接切入重点,省了很多重复描述的时间,像老朋友一样。这种细节处的用心,特别打动我。检测结果也很有价值,为我们指明了后续治疗方向。

机构回复

谢谢您留意到这个细节!我们通过系统记录和团队协作,希望为每一位用户提供连续、个性化的服务体验。很高兴我们的用心被您感受到,并祝治疗方向明确,进展顺利!

2024-07-0537人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用

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