无锡HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

这项检测能了解您是否携带与肿瘤风险相关的基因变化，帮助进行健康管理。

适用人群

• 一级亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史，希望了解自身风险。
• 有无锡多代、多位亲属患癌的家族史，感到担忧。
• 年轻时就诊断出肿瘤，希望探寻是否与遗传因素相关。
• 希望为未来的健康规划提供更科学依据的您。
• 关注健康管理，想主动了解自身携带的潜在风险信息。
• 希望通过了解遗传风险，为家人提供更有针对性的健康建议。

检测内容

您可以想象我们的基因像一本精密的身体说明书。这项检测就是仔细阅读其中与肿瘤风险相关的139个关键‘段落’。它主要关注两大类信息：一是与‘同源重组修复’（HRR）通路相关的基因，这个通路是细胞修复DNA损伤的重要机制，如果它功能不足，细胞可能更容易累积错误；二是其他与遗传性肿瘤易感性相关的基因，例如大家可能听说过的BRCA1/BRCA2基因。

通过检测，可以发现您是否携带了这些基因上某些特定的、可能增加风险的遗传性变化。如果发现相关变化，这份信息可以作为您和健康顾问讨论未来健康管理方案的一个参考。请您理解，这不代表一定会发生疾病，而是提示了一种可能性。同时，检测也有其局限，它只覆盖已知的、被研究得比较透彻的基因和位点，并非检查所有的基因，也不能预测所有类型的疾病风险。

检测流程

过程非常简单便捷。采样通常只需抽取一小管静脉血，就像常规抽血检查一样，不需要空腹。整个过程只有抽血时轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在无锡，您可以前往合作的采样点完成。如果不便前往，我们也支持邮寄采样服务，我们会将采样套装寄给您，您在当地医疗机构完成采样后寄回即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

准确性说明

我们采用主流的二代测序技术进行检测，针对这些特定基因和位点的检测准确性很高，实验室也有严格的质量控制流程。您的样本和信息安全会得到保护。检测结果是基于当前科学认知对您基因信息的解读，是一份重要的参考资料。如果报告中提示发现相关变化，我们建议您可以带着报告，与您的健康顾问或专业人士进行更深入的沟通。有时，根据家族史和个人情况，顾问可能会建议进行其他相关的健康评估，以获取更全面的信息。

详细流程

1. 咨询了解：通过电话或线上与顾问沟通，确认检测是否适合您。
2. 知情同意：在无锡服务点或线上签署知情同意书，确保您了解检测内容。
3. 样本采集：在无锡合作点抽血或使用邮寄套装完成采样。
4. 样本寄送与接收：采样点或您本人将样本寄往实验室。
5. 实验室检测：实验室对样本进行基因测序与生物信息分析。
6. 报告生成：由专业人员解读数据，生成详细的检测报告。
7. 报告交付：电子版报告通过安全渠道发送给您。
8. 报告解读：提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告内容。

• 检测为自费项目，费用是7040元，不支持医保报销。
• 检测前请充分阅读知情同意书，了解检测的获益与局限。
• 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
• 若选择邮寄，请按照指引尽快寄出样本，并注意避光防高温。
• 报告出具后，建议在有需要时与专业人士共同审阅报告。
• 检测结果是个人信息，请妥善保管，仅与您信任的人分享。
• 阳性结果不代表必然患病，阴性结果也不代表绝对无风险。
• 基因信息是终身的，可能会对未来一些商业保险的投保产生影响。